Familiares de víctimas y legisladores se reúnen en el Concejo Municipal. Reclaman trazabilidad plena de medicamentos y advierten sobre fallas en Anmat y en el laboratorio HLB Pharma. Mónica Fein afirmó que el informe final se presentará el 9 de diciembre
La comisión investigadora de la Cámara de Diputados que analiza las muertes por fentanilo contaminado sesiona este lunes en Rosario, la ciudad donde se registraron 30 de las 124 víctimas fatales de la mayor crisis sanitaria del país. El encuentro, encabezado por la diputada y exintendenta Mónica Fein, se realiza en el Concejo Municipal con el propósito de “generar una conciencia colectiva” y avanzar en propuestas legislativas que permitan mejorar los sistemas de control, fiscalización y trazabilidad de medicamentos.
La reunión fue especialmente esperada por familiares, organizaciones y actores del sistema de salud que buscan respuestas frente a una tragedia cuyos efectos, aseguran, “no fueron un hecho aislado, sino la consecuencia de un Estado sin controles eficaces”.
Ivana, hija de una de las víctimas, remarcó la importancia del encuentro en Rosario para exponer la verdadera magnitud de lo ocurrido. “No fue un hecho aislado, fue el reflejo de una crisis sanitaria sin precedentes”, señaló. Los familiares reclaman una ley integral de trazabilidad, el cumplimiento efectivo de la Ley de Derechos del Paciente y de la Ley de Derechos de las Víctimas de Delitos.
Además, cuestionaron las ausencias del ministro de Salud, Mario Lugones, y de las autoridades de Anmat en la última sesión de la comisión. Aunque ambos fueron reconvocados para el 13 de noviembre, advierten que sin controles claros —y sin responsables políticos y sanitarios identificados— la posibilidad de que vuelva a ocurrir un episodio similar “sigue latente”.
La diputada Mónica Fein sostuvo que desde el inicio del trabajo legislativo “el eje siempre fueron las víctimas” y anticipó que el 9 de diciembre se presentará el informe final con propuestas de reforma y recomendaciones institucionales.
La legisladora explicó que la comisión busca identificar fallas, responsabilidades y vacíos normativos en el sistema de control farmacéutico. “Nuestro objetivo es definir qué herramientas se deben mejorar y qué normas deben actualizarse”, señaló, con especial énfasis en el rol de la Anmat, un organismo que —dijo— “hay que fortalecer, más allá de sus debilidades actuales”.
El caso HLB Pharma y las fallas de control
Uno de los focos de la comisión es la situación del laboratorio HLB Pharma, responsable del lote adulterado que derivó en la intoxicación masiva. Fein subrayó que la empresa acumulaba irregularidades detectadas durante tres años, sin que se aplicaran sanciones contundentes ni se hiciera cumplir la legislación vigente.
“El laboratorio incumplió el protocolo que obliga a informar y retirar los productos alterados”, señaló. Finalmente, fue el juez federal Ernesto Kreplak quien descubrió la existencia de otro lote contaminado, lo que, para los familiares, confirma la falta de control previo y la ineficacia de los mecanismos institucionales que debían actuar.
En Rosario, la reunión de la comisión investigadora busca consolidar un diagnóstico común y avanzar en propuestas que incluyan:
- Trazabilidad completa de medicamentos sensibles.
- Refuerzo de los mecanismos de vigilancia sanitaria.
- Actualización de protocolos de alerta temprana.
- Revisión del régimen de sanciones a laboratorios.
- Mayor control sobre la producción, distribución y almacenamiento.
Los familiares insisten en que el Congreso debe avanzar en una legislación que garantice que “nunca más” pueda repetirse una tragedia de estas dimensiones.